Marta Cucurella, amb deu malalties minoritàries: "El meu cos és una bomba de rellotgeria"
La Marta Cucurella té 40 anys i és mare de 3 fills. I també és una de les quatre nominades als Black Pearl Awards com a Social Media Activist. Aquest dilluns 24 de febrer serà a Brussel·les a la Gal·la d'Eurodis, l'Associació Europea de Malalties Minoritàries, on s'anunciarà la guanyadora. El 2022 ja va aconseguir un guardó a la gala "Ellas Cuentan", organitzada per Malas Madres i Cinfa.
I tot això surt perquè fa anys que va decidir fer públic el seu perfil d'Instagram @illswithskills, on dona veu a les malalties minoritàries.
"Tinc un cos que és una bomba de rellotgeria, que funciona, i cada vegada que surt el sol dono gràcies que funcioni", diu Marta Cucurella, que no sap "quan pot deixar de funcionar".
Actualment, hi ha unes 7.000 malalties minoritàries descrites i ella en té 10 de diagnosticades. Compagina el que impliquen: falta de mobilitat, conviure amb el dolor, i alimentar-se amb una sonda -incloent-hi operacions d'urgència a vida o mort- amb la divulgació de les malalties rares.
Lluny del glamur de vides de somni que s'acostumen a vendre a les xarxes, el seu és un perfil ple de realitat.