Dimecres 11 d'abril, a les 22.00, al 33.
En la doble sessió de "Quèquicom", el sexe dels adolescents i malalties minoritàries
Adolescents i sexualitat
Raquel Gómez és psicòloga del Centre Jove d'Anticoncepció i Sexualitat de Barcelona, el CJAS. Visita escoles de tot Catalunya per parlar sobre sexualitat amb joves de primer i segon cicle d'ESO. Els adolescents reben una gran quantitat d'informació sobre sexe des de diverses fonts: l'escola, les amistats, els pares, internet... Però, de vegades, no és tan important el volum d'informació, sinó com s'assimila.
A l'IES Cavall Bernat de Terrassa, en una de les xerrades amb la psicòloga, es parla de plaer, de sentiments i de riscos. Alguns ja han tingut les primeres relacions sexuals, d'altres encara no, però la gran majoria coincideixen que a l'escola s'hauria de parlar de manera més continuada sobre un tema que els interessa a tots.
Marta Ramon, cap del Servei d'Endocrinologia de l'Hospital de Sant Joan de Déu, explica que l'adolescència comença amb la pubertat, quan l'hipotàlem dona l'ordre a testicles i ovaris perquè comencin a segregar les hormones que faran possible els canvis de l'adolescència.
A Catalunya, es fan gairebé 6.000 interrupcions de l'embaràs voluntàries a menors de 24 anys cada any. María Ferrero, membre de l'Associació de Planificació Familiar de Catalunya i Balears, rep com a ginecòloga del CJAS centenars de consultes cada any. Últimament, l'ITS amb què més es troba a la consulta és la clamídia, un bacteri que pot provocar greus molèsties i l'esterilitat, tant en noies com en nois.
"Malalties minoritàries: el cas d'Alba Saskia"
Vols parlar o empassar, però ni els nervis ni la musculatura t'obeeixen. Què se sent quan un està presoner dins del seu propi cos? És el que viu Alba Saskia Rivas, una jove, finalista del premi Planeta que planta cara a una malaltia minoritària tan cruel com la síndrome de Brown Vialetto Val Laere (BVVL), una infermetat genètica neurodegenerativa.
Als 15 anys, Alba ja havia perdut gairebé l'oïda, sense que cap metge aconsegueixi determinar el per què. Als 21 anys, ja no es podria ni moure ni menjar, i el seu futur cada vegada estava més borrós.
Fins el 2010 no hi havia cap mena de tractament, i una tercera part dels pacients no arribaven als 10 anys de vida. Actualment, tot i que la malaltia no s'atura, es pot atenuar amb la riboflavina. Alba ha pogut recuperar-se una mica, va tornar a aprendre a menjar i es va esforçar per tornar a caminar. Ho ha aconseguit amb ortopèdia i un tractament constant a l'Institut Guttamann.
Durant els moments més durs de la malaltia, la jove va començar a escriure petits relats, i el seu repte fou presentar-se al Premi Planeta. Va escriure "Con un par de alas", una novel·la de poesia que va quedar entre les deu finalistes.
"Quèquicom", el programa de divulgació científica del 33, s'emet cada dimecres a les 22.00.