Identifiquen la implicació d'un gen en el desenvolupament del pitjor tipus de fibromiàlgia

Des que una persona comença a tenir dolors generalitzats fins que és diagnosticada de fibromiàlgia passen, de vegades, anys de consultes, de proves mèdiques i de problemes a la feina i amb la família. La fibromiàlgia, que afecta un milió de persones a Espanya, de les quals 800.000 són dones, està relacionada amb la variant d'un gen que fabrica una proteïna imprescindible per a l'equilibri cerebral i hormonal. Així ho ha demostrat un equip de l'Institut Ferran de Reumatologia de la Clínica CIMA de Barcelona. El gen s'anomena COMT i és el responsable de fabricar una proteïna que s'encarrega de transmetre l'impuls nerviós entre neurones. L'estudi, realitzat en 316 pacients de tot l'Estat, conclou que un 35% no responen a cap tipus de tractament i que un 70% d'aquests són portadors d'una variant del gen COMT que es caracteritza per una activitat molt baixa. El descobriment permet per primera vegada detectar el risc d'un individu a tenir la malaltia i obre les portes a trobar nous sistemes de tractament de cara a una prevenció i a una curació que, de moment, no exisiteixen. I també té una utilitat immediata, sobretot per als que no responen als tractaments actuals: poder certificar davant l'administració que el que tenen és una malaltia com les altres. Amb el descobriment, l'equip també ha demostrat que la fibromiàlgia no té res a veure amb la fatiga crònica. Segons els experts, un de cada tres afectats hauran d'abandonar la feina abans dels cinc anys a partir del diagnòstic.