Metges catalans creen una estratègia simplificada per detectar càncers de còlon hereditaris

Un grup d'investigadors de l'Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (Idibaps) de Barcelona ha creat una nova estratègia simplificada que permet identificar les formes hereditàries de càncer colorectal no associat a poliposi a gairebé qualsevol centre hospitalari. El treball, que es publica avui a la revista "Jama", ha comptat amb la col·laboració dels doctors Antoni Castells, Montserrat Andreu i Virginia Piñol. El càncer colorectal hereditari no associat a poliposi, també conegut com a síndrome de Lynch, és una malaltia poc freqüent que representa entre l'1% i el 3% de tots els càncers colorectals. Tot i això, pot tenir conseqüències molt greus per a la descendència dels pacients que la pateixen si no es diagnostica correctament. L'estudi es basa en mostres de teixit de 1.222 pacients amb càncer colorectal que procedien de 25 hospitals nacionals, dels quals l'1% presentaven la modalitat hereditària de la patologia. Els autors de l'informe asseguren que el 50% de la descendència dels afectats també tindrà aquesta patologia. Segons els investigadors, per identificar amb certesa els càncers hereditaris, els hospitals havien de fer servir tècniques de genètica molecular, metodologies que no estan a l'abast de tots els centres. El grup d'investigadors de l'Idibaps han aplicat per primera vegada els anomenats Criteris Revisats de Bethesda del National Cancer Institute americà. Es tracta d'una guia per identificar els pacients amb risc de tenir la forma hereditària del càncer, que requereixen una avaluació especial per detectar tots els casos de càncer colorectal hereditari no associat a poliposi.