Dia dels Innocents
Indonèsia
Balises trànsit v16
Perry Bamonte The Cure
Despeses Nadal
Llevantada Inuncat
Registre patinets elèctrics
Bulgària euro
Fàrmac Alzheimer
Villamanín loteria Nadal
Donald Trump
Dermatosi Nodular
Kyrgios Sabalenka
Dakar 2026
Bilbao Basket Barça

Granada

Una mostra de la sang permet conèixer el sexe del nadó a les vuit setmanes d'embaràs

Saber el sexe d'un nadó abans de les vint setmanes ja és possible. Els pares podran conèixer si el fetus serà nen o nena en només dos mesos i amb una fiabilitat superior al 98%, gràcies a una mostra de la sang de la mare que recull l'ADN del futur nadó. Una prova que, a banda de ser més fiable que l'ecografia, permetrà diagnosticar malalties com l'hemofília o la distròfia muscular al fetus. Fins ara per conèixer el diagnòstic prenatal calia esperar fins a la vintena setmana de gestació i utilitzar l'ecografia o la presa de cèl·lules fetals.

13/05/2008 - 08.57 Actualitzat 13/05/2008 - 10.19

Els pares podran conèixer a les vuit setmanes de gestació si el futur nadó serà un nen o una nena amb una fiabilitat superior al 98% i, per tant, més fiable que l'ecografia. Aquest descobriment arriba gràcies a les investigacions que han portat a terme el laboratori Lorgen amb col·laboració amb l'Hospital Matern Infantil Verge de Granada i la Fundació per a la Investigació Biosanitària.

Fins ara per conèixer el diagnòstic prenatal, els pares havien d'esperar fins a la vintena setmana de gestació i utilitzar l'ecografia o la presa de cèl·lules fetals utilitzant mètodes invasius, com la biòpsia i la cordocentesi, que poden produir certs riscos en introduir-se a la placenta.

Les noves proves consisteixen a agafar una mostra de sang a la mare i no suposen cap perill ni per a l'embarassada ni per al fetus, ja que no utilitzen tècniques invasives, segons els experts. A banda de saber el sexe del futur nadó, el diagnòstic també permet identificar determinades malalties monogèniques lligades al sexe del fetus, com l'hemofília o la distròfia muscular. A més, aquesta prova obre la porta a altres anàlisis genètiques per identificar altres malalties i prevenir diversos problemes que puguin sorgir durant l'embaràs.

En els casos en què la família tingui antecedents de malalties monogèniques i la mare necessiti una atenció especial durant l'embaràs, el Servei Nacional de Salut cobrirà les despeses. Per les que no, la mare que vulgui beneficiar-se dels resultats d'aquesta prova haurà d'anar a un laboratori d'anàlisi clínica o a una clínica ginecològica on se li farà una anàlisi de sang i s'enviaran les mostres al laboratori Lorgen, que oferirà es resultats en 48 hores. Aquestes proves costaran entre 120 i 130 euros.