Un test per alleugerir el tractament d'un dels tipus de càncer de mama més comuns

Cada any, a Catalunya es diagnostiquen un miler de casos de càncer de mama HER2+. Un de cada cinc tumors mamaris són d'aquest tipus i això els converteix en un dels més freqüents. A tot Europa se'n comptabilitzen 100.000 casos cada any i això vol dir que cada sis minuts una dona és diagnosticada amb aquest tipus de càncer.

Investigadors de l'Hospital Clínic, la Universitat de Barcelona i l'Institut d'Oncologia de la Vall d'Hebron, en col·laboració amb científics d'Itàlia i els Estats Units, han desenvolupat el primer test genòmic a escala mundial en aquesta malaltia. L'HER2DX ajudarà a ajustar el tractament de les pacients amb aquest tipus de càncer en els estadis precoços de la malaltia. La recerca està publicada a "The Lancet" i s'ha validat amb dades d'un miler de pacients.

Aquest test genòmic, explica Aleix Prat, cap del servei d'Oncologia Mèdica de l'Hospital Clínic i un dels responsables de la recerca, és una eina innovadora que prediu millor el comportament d'un tumor i que facilita unes dades clau per ajustar el tractament de la malaltia.

"Fins ara no disposàvem de cap instrument que ens ajudés a identificar a priori qui necessita més tractament, qui en necessita menys i quin tipus de tractament més personalitzat. I el HER2DX és el primer al món que ajudarà a oncòlegs i pacients a prendre decisions molt més informades."

D'aquesta manera, també es podrà afinar més l'evolució de la malaltia en una dècada.

"El test identifica el pronòstic. Parla de quina és la probabilitat que el càncer pugui tornar en els pròxims 10 anys. I també parla de quina és la prioritat de respondre als tractaments actuals de què disposem."

El test es fa en la biòpsia que ha servit prèviament per diagnosticar el càncer de mama HER2+ i analitza 27 gens del tumor i del sistema immunitari, i també altres dades clíniques, com la mida del tumor i l'afectació dels ganglis.

En un 30% dels casos analitzats pel test es podran aplicar teràpies més lleus a les pacients.

En el futur, afegeix Anna Vivancos, cap de Genòmica del Càncer de l'Institut Oncològic de l'Hospital Vall d'Hebron, s'obre una via per a tractaments amb menys efectes secundaris.

"En aquelles pacients que són de baix risc potser ens podrem plantejar retirar la quimioteràpia o fer-ne servir una de menys tòxica o de més curta durada."

En el moment del diagnòstic, el test també ajudarà a decidir si cal començar una cirurgia o un tractament amb fàrmacs.