Nova estratègia terapèutica per als tumors de la neurofibromatosi de tipus 1

Un nou model experimental basat en cèl·lules mare pluripotents induïdes ha permès reproduir la progressió dels tumors associats a la neurofibromatosi de tipus 1 (NF1), tant en formes benignes com en tumors malignes agressius. Aquesta mateixa recerca també ha identificat una possible estratègia terapèutica basada en la combinació dels fàrmacs olaparib i selumetinib. Tot plegat ho ha desenvolupat un equip de l'Institut de Recerca Germans Trias i Pujol (IGTP), gràcies al finançament de la Fundació La Marató de 3Cat.

L'estudi, liderat pels grups de Càncer Hereditari i Bioinformàtica i Genòmica Translacional del Càncer de l'IGTP, ha comptat amb la col·laboració d'investigadors de l'Institut Català d'Oncologia (ICO), l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) i del National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) dels National Institutes of Health (NIH) dels Estats Units.

L'NF1 és una malaltia genètica que predisposa al desenvolupament de tumors del sistema nerviós perifèric. Tot i que la majoria són benignes, no es descarta que alguns evolucionin cap a tumors malignes de la beina nerviosa perifèrica (MPNST), un tipus de sarcoma altament agressiu i amb poques opcions terapèutiques efectives.

Per això, Eduard Serra, investigador de l'IGTP, destaca la importància d'haver pogut reproduir la progressió d'aquests tumors: "Per primera vegada, ho hem aconseguit de manera molt precisa." Segons Meritxell Carrió, l'altra coautora principal de l'estudi, "això és clau per entendre millor quins mecanismes impulsen aquesta transformació".

Segons els investigadors, aquest treball ha generat una nova plataforma per estudiar la biologia dels MPNST i accelerar la identificació de possibles tractaments per a aquests tumors.

Podeu consultar el resum del projecte, finançat per La Marató, AQUÍ.