Descobreixen la ruta molecular d'alguns tumors cap al càncer de tiroide
A més, han identificat un possible biomarcador per predir si s'inicia la malignització cap al càncer
Un grup de recerca de l'IDIBELL-ICO, a través d'un projecte finançat per La Marató 2019, ha aconseguit descriure el full de ruta molecular que segueixen determinats nòduls benignes de tiroide a tumors cancerígens malignes. Aquests professionals han focalitzat l'estudi en les prevalences dels infants.
Gràcies a tècniques multiòmiques d'última generació, l'equip encapçalat per la Dra. Bárbara Rivera ha pogut identificar els canvis genètics i epigenètics que dicta la progressió cancerosa. Sens dubte, aquest avenç obre la porta a nous biomarcadors de diagnòstic i pronòstic.
"Hem pogut descriure una acumulació progressiva, específica i lineal d'alteracions genètiques que ens guien des de la lesió benigna inicial fins al càncer de tiroide." La Dra. Rivera explica d'aquesta manera que els microARNs són petites molècules que regulen estrictament l'expressió dels gens i són cabdals en una gran quantitat de processos biològics com el càncer. Al ser tan importants, el seu procés de biogènesi està molt ben orquestrat, des de l'inici de la seva formació fins que arriben a ser funcionals. D'entre tota l'estructura, cal destacar els gens DICER1 i DGCR8 perquè, quan estan mutats, la seva predisposició a desenvolupar tumors és més alta. Els pacients amb alteracions hereditàries en DICER1, atenció, poden arribar a desencadenar fins a 30 tipus de tumors diferents, alguns amb pronòstic greu.
Amb tot, les troballes d'aquest equip obren les portes a actuar amb més marge i millorar la vigilància d'aquests pacients. Per tant, a aplicacions ràpides en la gestió del càncer de tiroide, sobretot en famílies amb predisposició hereditària al càncer (com és el cas de les que tenen mutacions heretades en DICER1). El fet d'haver concretat el pas a pas de la seva progressió podria permetre, en un futur, estratificar millor el risc d'aquests pacients. Sobretot, es podria estar més pendent d'aquelles persones que presentin mutacions de risc, posant-hi remei abans que la patologia evolucioni a capítols més agressius i introduint un assessorament genètic molt més precís. Aquesta recerca ha comptat amb el suport de La Marató de 3Cat.
Podeu consultar el resum del projecte, finançat per La Marató, AQUÍ!
