Programació especial de TV3 amb La Marató
Els dies previs a la celebració de La Marató, Televisió de Catalunya es va sumar a la difusió de les malalties minoritàries a través de diferents propostes,
Els dies previs a la celebració de La Marató, Televisió de Catalunya es va sumar a la difusió de les malalties minoritàries a través de diferents propostes, des d'espais dedicats a aquestes malalties en els programes habituals a emissions especials de pel·lícules i reportatges. Tot amb l'objectiu de donar a conèixer més malalties minoritàries i sensibilitzar els telespectadors sobre la seva problemàtica i necessitat de colaborar-hi.
Recollim aquí alguns vídeos de la programació especial de TV3 en motiu de La Marató dedicada a les malalties minoritàries.
Seria tan maco que es convertís en un àngel
10 de desembre de 2009
Realitzat a Alemanya l'any 2008, aquest documental ha estat guardonat amb el premi UNICEF 2009, que convoca el Festival Internacional de Barcelona de l'Observatori de la Televisió Infantil. De la mà d'en Moritz descobrirem com és la vida de la seva germana Luca, que pateix mucopolisacaridosi, una malaltia metabòlica minoritària.
Millennium
10 de desembre de 2009
Les malalties minoritàries i les noves tècniques que utilitza la medicina per diagnosticar-les i tractar-les van ser l'eix de Millennium el passat 10 de desembre. El programa va comptar amb la participació del doctor Francesc Palau, director del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares. A la taula de debat, els doctors Simó Schwartz, Roser Torra i Montserrat Martínez van discutir sobre com la nanomedicina ha suposat un avenç en el tractament d'algunes d'aquestes malalties.
Info K
9 de desembre de 2009
L'informatiu dels més joves va explicar què són les malalties minoritàries i va assistir a una de les 3.000 conferències divulgatives que la Fundació ofereix als centres educatius els dies previs al programa.
Els matins
9 de desembre de 2009
Testimonis de malalties minoritàries ens van explicar com és el seu dia a dia i quines són les esperances que han dipositat en La Marató. Hi van intervenir Àngels Carmona, afectada per la malaltia Behçet; Carmen Santos, afectada per hemoglobinúria nocturna; Rosó Bagaria, afectada per cistitis intersticial; Jordi Cruz, pare d'una afectada de mucopolisacaridosi; Joana Prades, afectada de limfedema, i Mar Alcaide, parella d'un afectat de Budd-Chiari.
Entre línies
8 de desembre de 2009
Entre línies es va acostar a la síndrome d'Aicardi-Goutières a través de la Noa i la Jana, bessones de 2 anys. Al món, hi ha diagnosticats una cinquantena de casos d'aquesta síndrome, una malaltia genètica degenerativa descoberta a principis dels anys 80 i que comporta tota mena de problemàtiques com ara microencefàlia, rigidesa muscular, problemes respiratoris, alteració dels sentits -sobretot la vista-, epilèpsia i una esperança de vida que va dels 10 als 20 anys.
Àgora
7 de desembre de 2009
Àgora va entrevistar el doctor Antoni Montserrat, responsable de la Unitat de Malalties Minoritàries de la Comunitat Europea amb seu a Luxemburg.
Recollim aquí alguns vídeos de la programació especial de TV3 en motiu de La Marató dedicada a les malalties minoritàries.
Seria tan maco que es convertís en un àngel
10 de desembre de 2009
Realitzat a Alemanya l'any 2008, aquest documental ha estat guardonat amb el premi UNICEF 2009, que convoca el Festival Internacional de Barcelona de l'Observatori de la Televisió Infantil. De la mà d'en Moritz descobrirem com és la vida de la seva germana Luca, que pateix mucopolisacaridosi, una malaltia metabòlica minoritària.
Millennium
10 de desembre de 2009
Les malalties minoritàries i les noves tècniques que utilitza la medicina per diagnosticar-les i tractar-les van ser l'eix de Millennium el passat 10 de desembre. El programa va comptar amb la participació del doctor Francesc Palau, director del Centre d'Investigació Biomèdica en Xarxa de Malalties Rares. A la taula de debat, els doctors Simó Schwartz, Roser Torra i Montserrat Martínez van discutir sobre com la nanomedicina ha suposat un avenç en el tractament d'algunes d'aquestes malalties.
Info K
9 de desembre de 2009
L'informatiu dels més joves va explicar què són les malalties minoritàries i va assistir a una de les 3.000 conferències divulgatives que la Fundació ofereix als centres educatius els dies previs al programa.
Els matins
9 de desembre de 2009
Testimonis de malalties minoritàries ens van explicar com és el seu dia a dia i quines són les esperances que han dipositat en La Marató. Hi van intervenir Àngels Carmona, afectada per la malaltia Behçet; Carmen Santos, afectada per hemoglobinúria nocturna; Rosó Bagaria, afectada per cistitis intersticial; Jordi Cruz, pare d'una afectada de mucopolisacaridosi; Joana Prades, afectada de limfedema, i Mar Alcaide, parella d'un afectat de Budd-Chiari.
Entre línies
8 de desembre de 2009
Entre línies es va acostar a la síndrome d'Aicardi-Goutières a través de la Noa i la Jana, bessones de 2 anys. Al món, hi ha diagnosticats una cinquantena de casos d'aquesta síndrome, una malaltia genètica degenerativa descoberta a principis dels anys 80 i que comporta tota mena de problemàtiques com ara microencefàlia, rigidesa muscular, problemes respiratoris, alteració dels sentits -sobretot la vista-, epilèpsia i una esperança de vida que va dels 10 als 20 anys.
Àgora
7 de desembre de 2009
Àgora va entrevistar el doctor Antoni Montserrat, responsable de la Unitat de Malalties Minoritàries de la Comunitat Europea amb seu a Luxemburg.
