L'Agència de Medicaments retira lots de Sintrom i Junifen i de les lentilles Acuvue
L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris ha retirat del mercat diversos lots de tres productes afectats per diferents tipus de contaminació i per precaució. Són de l'anticoagulant Sintrom, l'ibuprofèn infantil Junifen i les lentilles Acuvue.
Redacció
1 min
L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris ha retirat del mercat diversos lots de tres productes afectats per diferents tipus de contaminació i per precaució. Aquesta retirada afecta partides de l'anticoagulant Sintrom, de l'antiinflamatori infantil Junifen, i de les lentilles d'ús diari de la marca Acuvue.
En el cas del Sintrom, l'anticoagulant més utilitzat per les persones amb problemes cardiovasculars, se n'ha retirat el lot T548, amb capses de 20 pastilles de 4 mil·ligrams, per la "presència d'un objecte estrany en un comprimit". El fàrmac és del laboratori Novartis.
Pel que fa al Junifen 4%, el lot afectat és el G07, que és d'una solució oral de 40 mil·ligrams per mil·lilitre, en un envàs de 150 ml. Es tracta d'ibuprofèn comercialitzat per l'empresa Reckitt Benckiser Healthcare. L'Agència Espanyola de Medicaments l'ha retirat per una anomalia en el recompte d'un llevat i ha subratllat que, en cap cas, haver-ne pres suposa un risc per a la salut.
Tothom que tingui aquests medicaments (amb el número de lot retirat) a casa ha d'anar a la farmàcia a canviar-los.
Quant a les lents de contacte, ha estat l'empresa Johnson & Johnson Medical Iberia la que n'ha retirat determinats lots després de detectar que alguns envasos individuals no haurien quedat segellats correctament. Es tracta de lots dels productes 1-Day Acuvue Moist (Etafilcon A) i Acuvue Advance with Hydraclear (Galyfilcon A). Qui en tingui ha d'anar a l'òptica a retornar-los i, si té molèsties als ulls, anar al metge.
En el cas del Sintrom, l'anticoagulant més utilitzat per les persones amb problemes cardiovasculars, se n'ha retirat el lot T548, amb capses de 20 pastilles de 4 mil·ligrams, per la "presència d'un objecte estrany en un comprimit". El fàrmac és del laboratori Novartis.
Pel que fa al Junifen 4%, el lot afectat és el G07, que és d'una solució oral de 40 mil·ligrams per mil·lilitre, en un envàs de 150 ml. Es tracta d'ibuprofèn comercialitzat per l'empresa Reckitt Benckiser Healthcare. L'Agència Espanyola de Medicaments l'ha retirat per una anomalia en el recompte d'un llevat i ha subratllat que, en cap cas, haver-ne pres suposa un risc per a la salut.
Tothom que tingui aquests medicaments (amb el número de lot retirat) a casa ha d'anar a la farmàcia a canviar-los.
Quant a les lents de contacte, ha estat l'empresa Johnson & Johnson Medical Iberia la que n'ha retirat determinats lots després de detectar que alguns envasos individuals no haurien quedat segellats correctament. Es tracta de lots dels productes 1-Day Acuvue Moist (Etafilcon A) i Acuvue Advance with Hydraclear (Galyfilcon A). Qui en tingui ha d'anar a l'òptica a retornar-los i, si té molèsties als ulls, anar al metge.
