Com funciona el nou fàrmac que podria ser eficaç contra la majoria de càncers?
Científics de l'Institut d'Oncologia Vall d'Hebron (VHIO) van fer públic fa una setmana una miniproteïna anomenada Omomyc que pot combatre el gen MYC, present a tots els càncers i clau pel desenvolupament del qualsevol tipus de tumor, fins i tot la metàstasi. Aquest fàrmac, a més, no ha produït efectes secundaris en els ratolins i mostres de tumors humans amb què ja s'ha provat. Li ha costat 20 anys de recerca a la biòloga Laura Saucek, però els resultats poden ser prometedors.
Quines característiques té el fàrmac Omomyc?
Per primera vegada tenim un fàrmac que pot combatre el MYC, una proteïna que està compartida en tots els tipus de càncer i que és absolutament necessària per tal que el càncer pugui proliferar i resistir als tractaments comuns
La proteïna no és necessària per les cel·lules normals, ja que si l'ataquem matem només les cèl·lules de càncer sense danyar els altres teixits
Com s'ha pogut provar l'efectivitat del fàrmac?
Hem intentat fer tots els controls possibles. A més de tractar el fàrmac amb ratolins amb càncer de pulmó hem tractat mostres de tumor humà implantades en ratolins. En tots els models experimentals podem veure que el MYC pot parar completament el creixement del càncer i fer tornar el tumor fins a un estat molt més benigne, que podria ser tractat d'una manera molt més fàcil
La nostra esperança és que aquest fàrmac pugui aturar qualsevol tipus de càncer. La nostra idea és començar amb els càncers sense opció terapèutica, els casos més difícils, i comprovar que podem actuar en aquests tipus de càncer. Llavors, si la nostra teràpia resulta eficaç es podrà aplicar en altres tipus de càncer
I la prova amb humans, a partir de quan?
La idea és començar els estudis clínics el 2020, d'aquí menys d'un any. Si tot va bé, sabrem com funciona el fàrmac el mateix 2020 o a principis de 2021. Si tot acaba funcionant podrem començar a tenir-ho al mercat us 2 o 3 anys després de l'inici de l'assaig clínic
Estem molt orgullosos de poder dir que, almenys en animals, no hem observat mai cap efecte secundari amb aquesta nova teràpia. Això ens dóna la possibilitat de combinar el nostre fàrmac amb tots els fàrmacs existents, sense que això comporti més toxicitat
Com s'ha rebut la investigació des de fora?
Al principi em deien que el MYC no es podia atacar. Quan vaig poder-ho fer em van demanar que ho demostrés amb animals. Quan hi vaig aconseguir amb animals em van assegurar que no seria el mateix amb tumors humans. Quan vaig fer aquest últim pas, em van dir que el que estava desenvolupant era un fàrmac massa gros com perquè pugui penetrar en les cèl·lules. Estem demostrant, però, que pot penetrarhi perfectament
