L'Alan té la síndrome de l'Argonauta 1: "Té la ment d'un nen de 5 anys i segurament sempre serà així"Eva Rodríguez Sánchez
La història de l'Andreu: "Tinc una malaltia que només pateixen cinc persones al món"Lorena Garcia Leyva
Malalties minoritàries: el moment clau de passar de l'especialista pediàtric al d'adultsPurificació Barceló i Mònica Bertran i Brancós
La malaltia rara de la Clàudia, un cas únic a Catalunya: "És una nena molt intensa, però molt feliç"Laura Galán
La vida de la Sara, una nena amb la síndrome de Sanfilippo, un Alzheimer infantil sense curaNúria Pruneda
"La teràpia gènica individualitzada ja no és un somni": curat un nadó amb una malaltia raraCristina Sáez
"Quatre de set germans la tenen": què és el cadasil, una malaltia minoritària que impacta en les famíliesMònica Bertran i Brancós
El repte de posar nom a les malalties neuromusculars ultrarares de 23 infantsMònica Bertran i Brancós
