Un equip de científics aconsegueix rejovenir el nucli d'una cèl·lula afectada de progèria
Investigadors del Centre de Medicina Regenerativa de Barcelona han aconseguit rejovenir el nucli d'una cèl·lula de pacients afectats de progèria, una fita que ha de permetre aprofundir la recerca al voltant de l'augment de l'esperança i la qualitat de vida dels malalts. L'extrema complexitat del procés d'envelliment i les patologies associades han suposat de sempre barreres insalvables per a l'estudi. A partir d'ara, es pot intentar accelerar dins els laboratoris, a través de la reprogramació de les cèl·lules. L'estudi, que s'ha publicat a la revista "Nature", s'ha dut a terme en col·laboració amb el Salk Institute de Califòrnia.
1 min
La progèria és una malaltia genètica que afecta els infants i que fa que l'esperança de vida de qui la tingui no vagi més enllà dels tretze anys. De la síndrome Hutchinson-Gilford, la forma més comuna de la malaltia, se'n comptabilitzen poc més de cent casos en tot el món i, aproximadament, es produeix en un de cada deu milions de naixements.
La causa de la malaltia és un defecte genètic que produeix una acumulació de la proteïna progerina, causant de l'acceleració de l'envelliment. Els principals símptomes són una baixa alçada, alopècia, absència de greix subcutani, osteoporosi o rigidesa a les articulacions.
Aquest estudi aconsegueix conèixer més profundament com es fan les mutacions en el gen lamin-A, que és el que provoca la malaltia. D'aquesta manera, s'obre la porta a un augment de l'esperança i la qualitat de vida de les persones afectades i també genera esperances en el transplantament de cèl·lules sanes, és a dir sense aquesta mutació, en els infants amb aquesta síndrome.
És la primera vegada que els científics aconsegueixen desenvolupar un model cel·lular humà "in vitro" per estudiar l'envelliment, ja que fins ara només es disposava de models animals, com mosques, cucs o ratolins.
La causa de la malaltia és un defecte genètic que produeix una acumulació de la proteïna progerina, causant de l'acceleració de l'envelliment. Els principals símptomes són una baixa alçada, alopècia, absència de greix subcutani, osteoporosi o rigidesa a les articulacions.
Aquest estudi aconsegueix conèixer més profundament com es fan les mutacions en el gen lamin-A, que és el que provoca la malaltia. D'aquesta manera, s'obre la porta a un augment de l'esperança i la qualitat de vida de les persones afectades i també genera esperances en el transplantament de cèl·lules sanes, és a dir sense aquesta mutació, en els infants amb aquesta síndrome.
És la primera vegada que els científics aconsegueixen desenvolupar un model cel·lular humà "in vitro" per estudiar l'envelliment, ja que fins ara només es disposava de models animals, com mosques, cucs o ratolins.
