Identifiquen una quarantena de gens associats a la migranya
L'estudi més ambiciós fet fins ara sobre la migranya descobreix una quarantena de variants genètiques que la poden provocar. Investigadors de la Universitat de Barcelona, de l'Institut de Biomedicina de la UB i del Centre d'Investigació Biomèdica de la Xarxa de Malalties Rares han participat en el treball sobre aquesta malaltia, la sisena causa de discapacitat al món.
L'estudi ha trobat 38 gens associats a la possibilitat de tenir migranya, quan fins ara només se'n coneixien tretze. També han identificat per primer cop un factor genètic de risc en el cromosoma X que fa més sensibles les dones que els homes davant la patologia. La migranya afecta mil milions de persones a tot el món (entre el 15% i el 20% de la població mundial)
És un trastorn altament incapacitant, causa cefalees, nàusees, vòmits i hipersensibilitat a la llum i al soroll, i en els casos més severs provoca la paràlisi temporal de mig cos. Segons la biòloga de l'Institut d'Investigació de l'Hospital Vall d'Hebron de Barcelona Ester Cuenca-León, "l'estudi és important perquè ajudarà a completar el mapa genètic de les diferents formes de migranya, a definir els mecanismes genètics que estan darrere d'aquest trastorn i a buscar tractaments que combatin les causes, no només els símptomes". L'estudi el publica la revista "Nature Genetics".
