
Barcelona
Sant Joan de Déu crea un institut pediàtric de malalties rares que atendrà 12.000 nens
L'hospital també impulsa una plataforma 2.0 innovadora per connectar investigadors i pacients amb patologies minoritàries
Redacció
27/02/2015 - 13.52 Actualitzat 27/02/2015 - 19.12
L'Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona ha creat l'Institut Pediàtric de Malalties Rares (IPER) per assistir de manera integral i especialitzada els 12.000 nens amb aquestes patologies que són tractats actualment al centre. L'institut també pretén avançar en el coneixement i la recerca de les malalties minoritàries i facilitar-ne el diagnòstic com una "porta d'entrada única", ha dit el director mèdic de Sant Joan de Déu, Miquel Pons.
Una de les eines de l'Institut Pediàtric de Malalties Rares és la plataforma 2.0 RareCommons; un projecte innovador d'àmbit internacional que connecta investigadors i pacients amb l'objectiu de compartir coneixement. "Els pacients en saben molt", ha afirmat la coordinadora de la plataforma, Mercedes Serrano.
Avui és notícia
El ministeri investiga si el brot de pesta porcina africana ha sortit d'un laboratori
S'amplia la prohibició d'accés als espais naturals per la pesta porcina: consulta els 91 municipis
La Comissió Europea desaconsella sacrificar senglars i recomana deixar que el virus actuï
Tres milions de porcs i senglars morts: el viatge de la pesta porcina per la Unió Europea
Senglars: d'estar prop de l'extinció a ser un risc per a l'expansió de la pesta porcina africana