Un estudi obre la porta al primer tractament eficaç contra la migranya en infants i adolescents
Un fàrmac ja aprovat per a població adulta pot prevenir per primera vegada la migranya en infants i adolescents. És el que demostra un estudi amb participació de l'Institut de Recerca Vall d'Hebron publicat a The New England Journal of Medicine.
Els resultats demostren que podria ser el primer tractament aprovat que pot ser efectiu per a la migranya infantil, una malaltia neurològica freqüent i sovint discapacitant que afecta l'11% dels menors.
Patrícia Pozo, cap de neurologia i del servei de cefalees de Vall d'Hebron, s'ha mostrat optimista amb els resultats presentats pel fàrmac Fremanezumab, que ha demostrat ser "eficaç i segur" per reduir la freqüència de la migranya en la infància i adolescència, on es concentra el pic d'incidència de la malaltia.
La migranya és la malaltia que més discapacita en aquesta edat de la vida, on la incidència augmenta molt. I no teníem cap eina terapèutica que ens ajudés a controlar-la.
Les opcions terapèutiques són, fins ara, limitades i amb una evidència científica escassa i no dissenyada per a aquesta franja d'edat.
Una malaltia que incapacita en una etapa clau
Els atacs de migranya poden suposar fins a 15 dies de mal de cap cada mes, amb episodis de diferent intensitat i durada.
Els afectats poden experimentar dolor intens, nàusees, vòmits, hipersensibilitat a la llum o al soroll i una afectació molt important en el seu dia a dia.
Aquesta situació pot interferir en la seva assistència a l'escola, al rendiment escolar, a les relacions socials i al seu benestar emocional.
En aquesta etapa vital, condiciona especialment "perquè els nens i adolescents han de prendre decisions importants, com què volen ser o estudiar", justifica Pozo. I en ser malalts crònics, poden no tenir "la llibertat de poder triar una vida molt més plena".
El Fremanezumab, un canvi de paradigma?
El fàrmac Fremanezumab és un anticòs dissenyat específicament per actuar contra la molècula clau responsable dels atacs de migranya.
L'assaig de fase 3, que ha avaluat els resultats del fàrmac en més de 230 infants i adolescents entre 6 i 17 anys de diversos països, ha resultat ser útil per reduir significativament el nombre de dies amb mal de cap.
Al voltant del 47% dels pacients tractats van reduir els atacs com a mínim a la meitat en comparació al 27% del grup placebo. I això sense efectes importants més enllà d'alguna reacció en el lloc de la injecció.
Els resultats poden suposar un canvi de paradigma en l'abordatge de la migranya infantil, ja que ofereixen la possibilitat d'actuar contra la malaltia d'una manera més personalitzada i eficaç. I a llarg termini, això podria reduir la càrrega de la malaltia, prevenir la cronificació de la migranya en l'edat adulta i millorar el benestar emocional i social dels pacients més joves.
